全球首个3期疫苗来了!英国抢购4000万剂,留学生能接种么?

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  昨晚,各大外媒头版头条铺天盖地的全是同一则消息

  新冠疫苗研发迎来重大里程碑:有效率高达90%!


  消息一出,全球股市暴涨。

  最新发布的新冠疫苗,是由美国辉瑞 (Pfizer) 和德国BioNTech共同研制的。

  辉瑞称疫苗效果好于预期,计划下周向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交疫苗紧急使用授权。

  据外媒报道,辉瑞疫苗发布后,欧美股市集体高开,美股盘中创下历史新高。日本股市10日开盘大涨。

  有效率真的达90%么?

  但是,辉瑞疫苗的有效率真的高达90%么?

  这还真不好说。

  辉瑞疫苗已经完成第三阶段第一组试验。第三阶段即人体试验的最终阶段。

  试验共涉及来自六个国家的43538名参与者,其中一半参与者接种了辉瑞疫苗,另一半接种了安慰剂。

  在接种后的28天内,90%的人免于新冠病毒感染。

  据辉瑞表示,只有94名参与者感染了新冠,并且没有生命危险。

  但据Sky news报道,这是参与者第二次接种疫苗后的有效率,而且这些试验进行的时间还不够长,无法确定这种保护作用是否会减弱,或者减弱多少。

  90%有效率是二次接种的结果 | 图源Sky news

  Sky news称,无法确定辉瑞疫苗是否真的能阻止新冠病毒传播,但这对辉瑞和BioNTech来说,是一个非同寻常的结果。

  据报道,全球共12种疫苗处于最后试验阶段,辉瑞疫苗是第一个产生结果的疫苗。

  辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla博士说:“今天对科学和人类来说是一个伟大的日子。在世界最需要的时候,我们的疫苗研发正好达到这一重要里程碑。”

  辉瑞Albert Bourla博士

  英国抢购4000万剂

  辉瑞和BioNTech共同宣布:到2020年年底,将提供5000万剂疫苗;到2021年年底,将提供13亿剂疫苗。

  目前英政府已经预定了大约4000万剂疫苗,足够2000万人接种。

  如果辉瑞疫苗能及时获得美国FDA批准,英国可能会在今年年底前推出1000万剂疫苗。

  如果一切顺利,谁能优先接种疫苗?留学生能接种么?

  英政府曾于9月25日发布一份「新冠疫苗接种临时优先级名单」

  英政府「新冠疫苗接种临时优先级名单」

  所以,英政府今年年底前计划推出的这1000万剂有效率可能高达90%的辉瑞疫苗,似乎和在英留学生没什么关系...

  鲍里斯的“官话”来了

  针对最新发布的辉瑞疫苗,鲍里斯表示,要谨慎对待。

  在昨晚的唐宁街新闻发布会上,鲍里斯说:“如果这种疫苗获得批准,那么我们就会准备开始使用它。”

  “我可以告诉你们,今晚的抗疫军号声更加洪亮了,但我们还有一段路要走,我们绝对不能指望辉瑞疫苗就能解决所有问题。”

  “我们现在可能犯的最大错误,就是在关键时刻掉以轻心。”

  英政府发言人补充说,当NHS准备推出疫苗时,疗养院的住户和工作人员将是最优先考虑的,其次是老年人和临床弱势群体。

  首席医疗官克里斯·惠蒂教授称,辉瑞疫苗的消息是非常令人鼓舞的,继续遏制新冠病毒至关重要,同时也要对2021年保持乐观。

  据Sky news报道,辉瑞疫苗的研发结果超出了许多科学家的预期。

  各英国大学的相关领域教授也分别对最新疫苗消息发表了看法。

  各英国大学教授观点

  牛津大学教授:“这个消息让我笑得合不拢嘴,对全球疫苗研发来说是个好兆头。”

  雷丁大学教授:“辉瑞疫苗的试验数据确实显示出令人印象深刻的保护作用。”

  南安普顿大学教授:“我们应该保持谨慎,毕竟这项研究还在进行中。如果最终结果符合预期当然最好。”

  伦敦卫生和热带医学学院教授:“你当然可以生产大量疫苗,但能否让每个需要疫苗的人都接种是另一个问题,这就是为什么有其他疫苗是件好事。”

  总而言之,辉瑞疫苗确实是首个在人体试验最后阶段取得结果的疫苗。

  这终归是一件好事。

  中国疫苗试验进展如何

  据新浪财经报道,事实上,在全球疫苗研发竞赛中,中国新冠疫苗捷报频传。

  据澎湃新闻11月7日报道,国药集团董事长刘敬桢透露,目前已有数十万人紧急接种国药集团旗下两款新冠灭活疫苗,没有一例严重不良反应,接种后离境人数达5.6万人,目前无一感染。

  刘敬桢介绍,从今年6月开始,国药集团旗下新冠疫苗先后在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等十多个国家和地区开展了国际临床三期试验,目前为止,接种人数超过5万人。

  刘敬桢表示,无论是从科研的试验数据,还是世界各地的使用,都证明新冠疫苗的有效性。

  澎湃新闻报道称,刘敬桢表示,到今年年底,国药集团新冠疫苗产能大概能达到1亿剂左右,按照国家要求,明年产能要超10亿剂,“明年能保证尤其是中国人民使用。”

  界面新闻报道称,临床研究通常分为三期。Ⅰ期主要评价安全性。Ⅱ期主要评价疫苗安全性和免疫原性,同时探索免疫程序。Ⅲ期主要在更大人群范围内评价疫苗的安全性和有效性。

  据凤凰网报道,中国国内因为基本没有疫情,不具有开展Ⅲ期新冠疫苗临床试验的条件。疫苗安全性目前比较理想,有效性数据可能会在近期公布。

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